Э Т И О Н А М И Д
(ETHIONAMID)

ETHIONAMIDE

Регистрационный №:
драже 250 мг: 50 шт. - 2650/25.01.93ППР
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Драже: в упаковке 50 шт.
1 драже
этионамид 250 мг
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Противотуберкулезный препарат. Оказывает бактериостатическое действие в отношении Mycobacterium tuberculosis. Этионамид также усиливает фагоцитоз в очаге туберкулезного воспаления, что способствует его рассасыванию. В процессе лечения туберкулостатическая активность препарата может снижаться.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Данные о фармакокинетике препарата Этионамид не предоставлены.
ПОКАЗАНИЯ
  • туберкулез (легочный и внелегочный) в случае непереносимости или неэффективности других противотуберкулезных препаратов, всегда в составе комплексной туберкулостатической терапии.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Средняя суточная доза препарата для взрослых составляет 0.5-1 г; кратность назначения - 2-3 раза/сут.
Начальная суточная доза составляет 250 мг, через 5 дней при условии хорошей переносимости ее повышают до 500 мг, а еще через 5 дней - до 0.75-1 г.
Детям препарат назначают в суточной дозе из расчета 20-40 мг/кг.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Со стороны ЖКТ и печени: анорексия, стоматит, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея; нарушения функции печени.
Со стороны нервной системы, психики: периферический неврит, неврит зрительного нерва, психические нарушения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотония.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения.
Дерматологические реакции: кожная сыпь.
Прочие: гинекомастия, дисменорея, импотенция, дефицит пиридоксина.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
  • выраженные нарушения функции печени;
  • беременность;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • повышенная чувствительность к этионамиду.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Препарат противопоказан к применению в период беременности.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Перед назначением препарата следует исследовать in vitro чувствительность недавно выделенной у пациента культуры Mycobacterium tuberculosis к этионамиду.
Препарат применяют только в комбинации с другими противотуберкулезными средствами. Нецелесообразно совместное назначение этионамида с протионамидом, т.к. у микобактерий туберкулеза существует перекрестная резистентность к этим препаратам.
Перед назначением препарата и через каждые 2-4 недели лечения необходимо контролировать активность печеночных трансаминаз в крови. В случае совместного применения препарата с пиразинамидом необходим более частый, чем обычно контроль функции печени.
Следует избегать одновременного приема препаратов, оказывающих гепатотоксическое действие.
Во время приема Этионамида назначают пиридоксин.
УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Препарат следует хранить при комнатной температуре (от 15° до 30°C). Срок хранения - 5 лет.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Данные о передозировке препарата Этионамид не предоставлены.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
При одновременном применении Этионамид может усиливать некоторые побочные действия (в частности, судороги) других противотуберкулезных средств.
При одновременном применении Этионамида и циклосерина повышается риск возникновения нейротоксических побочных эффектов (особенно у пациентов, имеющих в анамнезе неврологические или психические нарушения).