Митоксантрон АВД
Митоксантрон АВД
Фармакологическое действие.
Противоопухолевое средство из группы синтетических антрацендионов. Механизм действия заключается в торможении синтеза РНК и ДНК, ингибировании процесса митоза.
Фармакокинетика.
После внутривенного введения митоксантрон быстро переходит из плазы крови в ткани.
В период от 5 до 22 ч концентрация митоксантрона в тканях выше, чем в плазме. Наибольшая концентрация препарата отмечается в печени и легких, в спиномозговой жидкости практически не определяется. В плазме до 90% митоксантрона
связано с протеинами. Время полужизни митоксантрона около 9 дней.Выводится митоксантрон в основном с желчью и фекалиями, выделение с мочей имеет вторичное значение.
Показания.
Режим дозирования.
Прерарат вводится в следующих режемах: по 4-5 мг/м 1-3 дни каждые 4 недели, по 3 мг/м 1-5 дни каждые 4 недели, 10 -12 мг/м 1 раз в 3-4 недели.
Побочное действие.
Со стороны костномозгового кроветворения: лейкопения, редко тромбоцотопения. Возможны тошнота и рвота,
диарея, боли в животе, запор. Кардиотокситность выражена в меньшей степени, чем при использовании
антрациклинов. Возможны аллергические реакции - кожный зуд, сыпь, крапивница. Выпадение волос
встречается значительно реже, чем при использовании антрациклинов. Реакции в месте введения - возможны тяжелые некрозы вследствие транссудации.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к митоксантрону, беременность, лактация.
Особые указания.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с тяжелыми поражениями
костного мозга, лейкопенией, панцитопенией, больным с предшествующим облучением костного мозга.
Пациентам, которым введена суммарная доза 140-160 мг/м, показано регулярное проведение функциональных исследований сердца.
Передозировка.
При передозировке отмечается усугубление побочного действия препарата. Антидота не существует.
Лекарственное взаимодействие.
Митоксантрон вызывает разложение витамина В.
